SIGNIFICANT NEWS
ACTUALITÉ
La société a annoncé la signature d’un partenariat stratégique avec le groupe sud-coréen CKD Pharmaceutical Corp. (CA 2014 à 950m$) afin de commercialiser l’IFNa-Kinoïde dans le traitement du lupus et de la dermatomyosite en Corée du Sud.
ANALYSE
Certes, le partenariat porte sur des montants modestes avec 5m€, dont 1m€ à la signature et 4m€ en fonction des résultats positifs des études sur 2016 et 2017. Nous retenons cependant, quelques points très positifs :
1/ CKD est spécialisé dans les immunosuppresseurs, ce qui signifie, d’une part, que la société dispose des compétences scientifiques pour évaluer ce type de produits (et son intérêt pour l’IFNa-Kinoïde est très encourageant concernant l’efficacité de cette thérapie) et, d’autre part, qu’elle dispose d’un bon réseau de médecins en mesure de distribuer le produit et de recueillir des informations sur ses effets sur les patients ;
2/ grâce au statut de maladie orpheline en Corée et à la législation attachée aux maladies orphelines dans ce pays, l’INF-Kinoïde pourrait être commercialisé dès le début de l’année 2018 (sous conditions du succès des études et du respect des délais – les résultats de l’étude de phase II b en cours doivent être livrés à la fin du 1er semestre 2017). Ceci permettrait à Néovacs de recevoir 4m€ de milestones sur la période 2016-2017 puis des royalties à deux chiffres à partir de la commercialisation, et surtout de renforcer les données concernant le suivi des patients, qui peuvent être utilisable pour l’avancement du produit dans d’autres pays ;
3/ un premier accord est en lui-même une étape essentielle car il permet à la fois de servir de référence pour la valorisation du produit (ici 5m€ potentiels pour moins de 20,000 patients !) mais aussi de donner confiance aux autres partenaires potentiels, qu’ils soient régionaux ou globaux. On peut considérer cette étape comme un amorçage qui devrait déboucher sur de nouveaux partenariats ;
4/ la collaboration avec CKD devrait être étendue dans les mois à venir aux études concernant le VEGF (immunothérapie du cancer et de la DMLA) qui sont encore en phase pré-clinique. Ceci permettrait d’accélérer l’avancement du pipeline et de réduire les coûts de développement.
IMPACT
Compte tenu du faible impact financier de cette signature (1m€, soit environ 20% de la consommation annuelle de cash) comptabilisé soit fin 2015 ou en 2016, et du statut du produit (phase IIb avec des résultats attendus d’ici 18 mois), nous laissons, pour le moment, nos prévisions inchangées.
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